Giải Pháp Tầm Soát Ung Thư Hàng Đầu Thế Giới

Giải Mã Mật Mã Gen
Làm Chủ Tương Lai Sức Khỏe

Công nghệ sinh thiết lỏng (Liquid Biopsy) đột phá. Tầm soát nguy cơ ung thư và bệnh di truyền chỉ với 10ml máu tĩnh mạch. Không đau đớn, không chờ đợi, độ chính xác y khoa ưu việt.

Khám Phá Giải Pháp Trắc Nghiệm Chọn Gói

3.2M+

Xét nghiệm
toàn cầu

99.9%

Giá trị tiên đoán
âm tính (NPV)

1 Lần

Lấy máu tĩnh mạch
duy nhất

10

Loại ung thư
tầm soát cùng lúc

Trải Nghiệm Y Khoa Đỉnh Cao

Thấu hiểu sự lo âu trong y tế, Bewell365 mang đến cho bạn giải pháp công nghệ sinh học biến việc tầm soát trở nên nhẹ nhàng, chuẩn xác và an tâm tuyệt đối.

Không Xâm Lấn

Loại bỏ hoàn toàn nỗi ám ảnh nội soi hay sinh thiết truyền thống. Chỉ cần thu 10ml máu tĩnh mạch, an toàn và cực kỳ nhẹ nhàng.

Nhanh Chóng

Quy trình lấy mẫu diễn ra chưa tới 5 phút. Giải phóng bạn khỏi sự mệt mỏi khi phải chầu chực, xếp hàng chờ đợi tại bệnh viện.

Độ Chính Xác Cao

Sự kết hợp giữa giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) và AI đa mô thức, phát hiện trực tiếp DNA ngoại bào (ctDNA) từ khối u với độ nhạy ấn tượng.

Tính Nhân Văn

Không bao giờ bỏ rơi khách hàng. Hỗ trợ tài chính điều trị lên đến 25 triệu đồng và mở rộng tầm soát miễn phí cho người thân trực hệ.

Hệ Sinh Thái Phân Tích Gen

BEWELL365 phân phối các gói xét nghiệm đa dạng, phù hợp nhất với tình trạng và nhu cầu bảo vệ sức khỏe của bạn.

Nổi Bật

SPOT-MAS 10

Tầm soát 10 loại ung thư

Phân tích DNA ngoại bào (ctDNA) phát hiện sớm tín hiệu: Vú, Phổi, Gan, Dạ dày, Đại-trực tràng, Buồng trứng, Tuyến tụy, Thực quản, Nội mạc tử cung, Đầu-cổ.

  • Báo cáo dự đoán chính xác vị trí khối u.
  • Cảnh báo ung thư trước khi có triệu chứng.
Xem chi tiết so sánh

SPOT-MAS ĐƠN

Tầm soát (Phổi hoặc Đại tràng)

Thiết kế chuyên biệt để tầm soát sớm Ung thư Phổi hoặc Đại trực tràng. Giải pháp tiết kiệm và hoàn hảo cho người có thói quen hút thuốc, uống rượu bia.

  • Độ nhạy lâm sàng cực cao lên đến 90%.
  • Tối ưu chi phí cho nhóm nguy cơ đích.
Xem chi tiết so sánh

GenCare Premium

Bản đồ di truyền toàn diện

Khảo sát chuyên sâu 198 gen di truyền mầm. Giải mã nguy cơ 30 loại ung thư di truyền, 30 bệnh mạn tính và 18 bệnh lặn. Đầu tư 1 lần, bảo vệ trọn đời.

  • Khuyến nghị: Tích hợp miễn phí SPOT-MAS 10.
  • Cảnh báo di truyền cho thế hệ con cháu.
Xem chi tiết các gói

Bảng So Sánh Chi Tiết Dịch Vụ

Giúp bạn dễ dàng đưa ra quyết định phù hợp nhất cho bản thân.

Tính năng & Đặc điểm
SPOT-MAS ĐƠN
(Phổi / Đại trực tràng)
SPOT-MAS 10
(10 cơ quan phổ biến)
GENCARE PREMIUM
(Bảo vệ toàn diện)
Bản chất xét nghiệm Sinh thiết lỏng (Tìm ctDNA ung thư đang hiện diện) Sinh thiết lỏng (Tìm ctDNA ung thư đang hiện diện) Giải mã Gen di truyền (Tìm gen lỗi bẩm sinh)
Phạm vi khảo sát 1 Cơ quan đích (Phổi hoặc Đại trực tràng) 10 Loại ung thư phổ biến nhất 198 Gen liên quan 78 Bệnh (Ung thư, mạn tính, di truyền)
Dự báo vị trí khối u
Có (Đích danh)
Có (AI dự báo 1-2 vị trí)
Không (Dự báo nguy cơ tương lai)
Tích hợp dịch vụ
Tặng kèm SPOT-MAS 10
Tần suất thực hiện Định kỳ mỗi năm Định kỳ mỗi năm Chỉ 1 lần duy nhất trong đời

Bảo Chứng Khoa Học Toàn Cầu

Sự kết hợp hoàn hảo giữa công nghệ tối tân và sự công nhận từ các tổ chức y khoa hàng đầu thế giới.

Bản đồ thị trường toàn cầu
Mạng Lưới Công Nghệ Gen Y Khoa

Thị Trường Của Chúng Tôi

3.200.000+ Tổng số xét nghiệm gen đã thực hiện
2.700.000+
Xét nghiệm gen dành cho thai phụ Việt Nam
70.000+
Xét nghiệm gen ung thư
50.000+
Xét nghiệm sàng lọc ung thư bằng ctDNA
5.000+
Đối tác Bệnh viện Phòng khám
ASCO Award Background

Giải Thưởng ASCO 2024

Vinh dự nhận giải thưởng Conquer Cancer® Merit Award tại hội nghị ung thư lâm sàng lớn nhất thế giới ASCO Breakthrough.

Medical Journals Background

50+ Báo Cáo Quốc Tế

Công nghệ lõi được công nhận và xuất bản trên các tạp chí y khoa Q1 uy tín toàn cầu như: BMC Medicine, Elife, Cancer Investigation.

CAP ISO Certificates Background

Chuẩn CAP & ISO 15189

Mẫu máu của bạn được xử lý tại hệ thống phòng Lab đáp ứng các tiêu chuẩn đánh giá khắt khe nhất thế giới về vận hành y khoa.

Trải Nghiệm Tinh Gọn

Đơn giản hóa hành trình chăm sóc sức khỏe. Không nhịn ăn, không gây mê, không nội soi xâm lấn.

1

Tư Vấn & Đăng Ký

Chuyên gia y tế của BEWELL365 lắng nghe tiền sử bệnh lý gia đình và tư vấn giải pháp phù hợp nhất.

2

Lấy Mẫu Tận Nơi

Nhân viên y tế thu thập 10ml máu (ống STRECK chuyên dụng). Không cần nhịn ăn trước khi lấy máu.

3

Phân Tích Bằng AI

Mẫu máu đưa vào hệ thống DNBSEQ tối tân tại Lab để tìm kiếm các phân mảnh ctDNA dị thường.

4

Nhận Báo Cáo

Sau 12-20 ngày làm việc, bạn nhận hồ sơ bảo mật ẩn danh kèm sự tham vấn từ bác sĩ chuyên môn.

Mẫu Báo Cáo Thực Tế

Minh bạch thông tin. Xem trước các dạng kết quả chuẩn Y khoa bạn sẽ nhận được (Đã che thông tin định danh).

Mẫu Báo Cáo Âm Tính
Xem Lớn

Hồ Sơ Âm Tính

Kết quả Z-Score < 2. Chưa tìm thấy dấu hiệu ctDNA của khối u. Hồ sơ bao gồm hướng dẫn tiếp tục theo dõi sức khỏe định kỳ.

Tải PDF Mẫu
Mẫu Báo Cáo Cận Ngưỡng
Xem Lớn

Hồ Sơ Cận Ngưỡng

Kết quả Z-Score từ 2 đến 3. Tín hiệu nghi ngờ chưa rõ ràng. Hồ sơ đính kèm phiếu kích hoạt xét nghiệm lại miễn phí sau 6 tháng.

Tải PDF Mẫu
Mẫu Báo Cáo Dương Tính
Xem Lớn

Hồ Sơ Dương Tính

Kết quả Z-Score > 3. Có tín hiệu ctDNA ác tính. Hồ sơ kèm dự báo vị trí khối u, hướng dẫn sinh thiết và phiếu tài trợ 5.000.000đ.

Tải PDF Mẫu

Chính Sách Đồng Hành Nhân Văn

Sự khác biệt của dịch vụ nằm ở cam kết bảo vệ khách hàng đến cùng. Dựa trên kết quả phân tích Gen, chúng tôi mang đến quyền lợi tài chính vượt trội.

Âm Tính

Hỗ trợ 25.000.000 VNĐ

Nếu phát hiện mắc ung thư nguyên phát (thuộc phạm vi khảo sát) trong vòng 12 tháng sau khi nhận kết quả. Bao gồm:

  • • 15.000.000đ chi phí điều trị tại viện.
  • • 10.000.000đ chi phí xét nghiệm K-TRACK theo dõi tồn dư khối u.

Cận Ngưỡng

Phân tích lại miễn phí

Ghi nhận tín hiệu DNA bất thường ở mức giới hạn. Khách hàng sẽ được:

  • • Bác sĩ chuyên khoa theo dõi sát sao.
  • • Hỗ trợ thực hiện lại phân tích gen hoàn toàn miễn phí trong vòng 6 tháng tiếp theo để đưa ra kết luận chuẩn xác.

Dương Tính

Hỗ trợ 5.000.000 VNĐ

Chi trả trực tiếp cho việc thực hiện các xét nghiệm hình ảnh học, sinh thiết giải phẫu bệnh chuyên sâu để chẩn đoán xác định.

Tầm soát cho gia đình

Miễn phí xét nghiệm Gen kiểm tra (phương pháp Sanger) cho tối đa 03 người thân trực hệ để phòng ngừa di truyền thế hệ sau.